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Ranitidine Hydrochloride

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产品编号 T0865Cas号 66357-59-3
别名 盐酸雷尼替丁, AH19065

Ranitidine Hydrochloride (AH19065) 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂，IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂，可抑制胃液分泌。

Ranitidine Hydrochloride
其他形式的 “Ranitidine Hydrochloride”:

Ranitidine Hydrochloride

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纯度: 100%
产品编号 T0865 别名 盐酸雷尼替丁, AH19065Cas号 66357-59-3

Ranitidine Hydrochloride (AH19065) 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂，IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂，可抑制胃液分泌。

规格价格库存数量
25 mg¥ 186现货
50 mg¥ 272现货
100 mg¥ 354现货
200 mg¥ 496现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ranitidine Hydrochloride (AH19065) is a member of the class of histamine H2-receptor antagonists with antacid activity. Ranitidine is a competitive and reversible inhibitor of the action of histamine, released by enterochromaffin-like (ECL) cells, at the histamine H2-receptors on parietal cells in the stomach, thereby inhibiting the normal and meal-stimulated secretion of stomach acid. In addition, other substances that promote acid secretion have a reduced effect on parietal cells when the H2 receptors are blocked.
靶点活性
H2 receptor:3.3 ± 1.4 μM
体外活性
Ranitidine Hydrochloride 在大鼠体内导致肝损伤，现象是Ranitidine Hydrochloride 给药后6小时内血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性的增加。[1] Ranitidine Hydrochloride 抑制了肝缺血/再灌注在大鼠体内引发的肝组织肿瘤坏死因子α、细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子的增加和中性粒细胞在肝脏的积累。[2] Ranitidine Hydrochloride 联合治疗在肝损伤发生前增强了内毒素诱导的凝血，而抗凝剂抑制了内毒素/Ranitidine Hydrochloride 处理的大鼠肝损伤。Ranitidine Hydrochloride /内毒素处理的大鼠在肝窦内形成了纤维蛋白凝块且与预防纤维蛋白沉积与降低肝细胞损伤相关。Ranitidine Hydrochloride 联合治疗增强了内毒素在大鼠肝细胞损伤发生前的肿瘤坏死因子的数量。[4] 在提高十字迷宫测试中，Ranitidine Hydrochloride 显现出抗焦虑效果，这表现为大鼠在开放臂区域的停留时间增加，开放臂的探查行为增多以及末梢探险次数的增加。[5]
体内活性
Ranitidine Hydrochloride 在大鼠体内导致肝损伤，现象是Ranitidine Hydrochloride 给药后6小时内血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性的增加。[1] Ranitidine Hydrochloride 抑制了肝缺血/再灌注在大鼠体内引发的肝组织肿瘤坏死因子α、细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子的增加和中性粒细胞在肝脏的积累。[2] Ranitidine Hydrochloride 联合治疗在肝损伤发生前增强了内毒素诱导的凝血，而抗凝剂抑制了内毒素/Ranitidine Hydrochloride 处理的大鼠肝损伤。Ranitidine Hydrochloride /内毒素处理的大鼠在肝窦内形成了纤维蛋白凝块且与预防纤维蛋白沉积与降低肝细胞损伤相关。Ranitidine Hydrochloride 联合治疗增强了内毒素在大鼠肝细胞损伤发生前的肿瘤坏死因子的数量。[4] 在提高十字迷宫测试中，Ranitidine Hydrochloride 显现出抗焦虑效果，这表现为大鼠在开放臂区域的停留时间增加，开放臂的探查行为增多以及末梢探险次数的增加。[5]
别名盐酸雷尼替丁, AH19065
化学信息
分子量350.86
分子式C13H23ClN4O3S
CAS No.66357-59-3
SmilesCl.CN\C(NCCSCc1ccc(CN(C)C)o1)=C\[N+]([O-])=O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 142.51 mM
DMSO: 60 mg/mL (171.01 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8501 mL14.2507 mL28.5014 mL142.5070 mL
5 mM0.5700 mL2.8501 mL5.7003 mL28.5014 mL
10 mM0.2850 mL1.4251 mL2.8501 mL14.2507 mL
20 mM0.1425 mL0.7125 mL1.4251 mL7.1253 mL
50 mM0.0570 mL0.2850 mL0.5700 mL2.8501 mL
100 mM0.0285 mL0.1425 mL0.2850 mL1.4251 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitHistamine ReceptorsecretionAH 19065GastricCYP2C19RanitidineCYPsCYP2C9Cytochrome P450Ranitidine HydrochlorideH2-receptorInhibitorAH-19065Bacterialorally

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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